Race Counter Prival
0288

Получение чистого золота 999 из радиодеталей или ювелирных украшений

Reply to topic
 
Author Message

admin ®

Gender: Female

Longevity: 6 years 1 month

Posts: 183

Location: Россия, Екатеринбург

Post 10-Nov-2021 17:20

[Quote]

-
Иногда для применения пайки или реактивов требуется химически чистое золото 999
Однако "в природе" такое золото существует только в банковских слитках и монет. Цена которых заоблачная!
Придерживаясь ниже описанной технологии можно получить золото 999 из радиодеталей или обычных ювелирных украшений. Содержание золота в ювелирных украшениях обычно составляет 58% и очень редко 75%

Внимание!
Приведённые ниже процессы получения золота не допускается проводить в общественных местах и квартирах многоквартирных домов! Так как образуются ядовитые и токсичные выбросы.
Возьмите за правило, ниже описанные процессы можно совершать либо на открытом воздухе, либо в помещении оборудованным специальным вытяжным шкафом. Обычная вытяжка не подойдёт! Она не обеспечит полное удаление токсичных газов. Самым опасным в данном процессе является NO2 Токсичный и канцерогенный газ, длительное вдыхание которого приведёт к повреждению лёгких и представляет угрозу для жизни.

-
Для начала вам необходимо знать главное. Для осаждения золота можно использовать сульфат железа и различные гидразины.
Наиболее популярным химикатом является сульфат железа (2) FeSO4, благодаря отсутствию токсичности и низкой стоимости. Этот химический препарат выпускается в виде кристаллов или кристаллического порошка зеленого цвета.
https://ru.wikipedia.org/wiki/Сульфат_железа(II)
Если не получится купить, то получать реакцией только из химически чистого железа (хим. реактив). По советам получать из гвоздей и т.п. не допустимо.
-
Основное требование к правильному хранению – герметичное закупоривание сосуда с сульфатом (как вариант - герметизация пробки парафином). При попадании воздуха к кристаллам начинается химическая реакция, которая приводит к образованию сульфата железа (3) Fe(SO4)3. Этот коричневый порошок непригоден для очистки золота.
-
Второе - в описанных ниже процессах используется только ДИСЦИЛИРОВАННАЯ вода! Даже дисцилированная вода из магазинов не подойдёт, так как можно купить подделку. Лучше взять воду непосредственно на заводе или на складе реактивов.
-
Очистка золота путём растворения в "царской водке"
Царская водка это смесь концентрированных азотной и соляной кислот в соотношении 1:3 по объему и примерно 1:2 по массе. Если точнее, 65-68% по массе азотной кислоты (HNO3) и 32-35% соляной кислоты (HCl). Столь странное название этой смеси было дано алхимиками, за способностью растворять «царя металлов» — золото
(вещество не имеет ничего общего с этиловым спиртом. Употребление внутрь приведёт к мгновенному поражению органов ЖКТ!).
Нужно уточнить. Как правило, кислоты продаются только в растворе с водой. Причём, процентное содержание продажных кислот разные. К примеру, если кислота 40%, то имеется в виду, что это объёмные отношения. Рекомендуется "подогнать" азотную и соляную кислоту к одному процентному содержанию, что-бы не производить сложных расчётов концентраций при смешивании кислот. Кроме того, таким образом можно выяснить требуемые объёмы магазинных кислот
В результате реакции металлического золота с царской водкой образуется комплексное соединение — золотохлористоводородная кислота, или тетрахлораурат водорода. При этом происходит следующая реакция:
Au + HNO3 + 4 HCl = HAuCl4 + NO + 2 H2O.
Исходя из данного химического уравнения и плотности царской водки получается, что для растворения 1 грамма золота нужно минимум 5 мл реактива. При этом на самом деле растворяется золото только в соляной кислоте. Ни азот, ни кислород в состав золотохлористоводородной кислоты не входят. Азотная кислота выступает только как окислитель, катализирующий вступление золота в реакцию. В связи с этим процесс растворения лучше производить следующим образом.
Прежде всего, если мы имеем дело с содержащим золото ломом, нужно с помощью магнита удалить ферромагнитные частицы. После этого максимально очистить золото от примесей с помощью других кислот, прежде всего чистой азотной. Лишь затем можно начинать процесс растворения золота.
Сначала нужно отмерить по 3.75 мл соляной кислоты на каждый грамм золотосодержащего металла и залить его только ей одной. Если при этом начинается более-менее заметная реакция, значит, какие-то примеси уже начали растворяться. Нужно дождаться окончания процесса, слить раствор и залить металл новой порцией соляной кислоты. Теперь нужно начать подогревать емкость с реактивом, понемногу добавляя азотную кислоту из расчета 1.25 мл на 1 грамм металла.
Главное — не переборщить с азотной кислотой, так как при осаждении золота из раствора именно от нее нужно будет наиболее последовательно избавляться. Как только весь металл растворится, следует сразу же перестать добавлять ее в раствор. Притом не обязательно растворится все исходное вещество: серебро, в отличие от золота, в царской водке пассивируется за счет образования плотной хлоридной пленки на поверхности. После того как растворение закончилось, следует продержать раствор нагретым около получаса.
Фильтрование раствора
Теперь настало время отфильтровать раствор. Пока фильтр можно использовать достаточно грубый, а более тонкая очистка произойдет позже.
Следует понимать, что сама по себе царская водка — вещество достаточно неустойчивое: соляная и азотная кислоты вступают в реакцию между собой. Изначально прозрачная, она вскоре окрашивается в оранжево-буроватый оттенок оксидов азота, а потом и вовсе теряет окислительные свойства. При этом происходят следующие реакции:
HNO3 + 3 HCl = 2Cl + NOCl + 2H2O
NOCl = NO + Cl
2NO + O2 = 2NO2
Кроме того, обе кислоты просто испаряются. В связи с этим, целесообразно на этой стадии выдержать раствор около суток, так как это облегчит дальнейший процесс выпаривания азотной кислоты.
При выпаривании следует добавить к раствору небольшое количество серной кислоты, не более 50 мл на литр. Это поможет осадить остаточные количества свинца и хлорида серебра (который, хоть и малорастворим, в небольших количествах в растворе может присутствовать). Кроме того, и процесс выпаривания пойдет быстрее.
Нагревание производится медленно и осторожно. Раствор упаривается до консистенции сиропа (не более!). До кипения доводить нельзя, так как в этом случае нельзя исключать выпадения золота в виде металлического осадка уже на этой стадии.
В лабораториях упаривание производят на водяной бане, исключая попадание кислорода воздуха в колбу. Для этого вставляют трубку с пробкой.
После добавляем к раствору соляную кислоту до исходного объема и снова упариваем до сиропообразного состояния. Процесс повторяется трижды.
Цель тройного выпаривания - избавится от азотной кислоты. Если мы от неё не избавимся, то золото мы не выделим.
Следом за этим жидкость разбавляется в 2 раза холодной водой и оставляется в холоде на сутки. При этом остатки хлорида серебра должны выпасть в осадок: он растворяется только в концентрированной соляной кислоте, и тем лучше, чем выше температура. Соответственно, при падении концентрации и температуры AgCl осаждается. Вот теперь проводится фильтрование «по полной программе»: никакой мути в растворе остаться не должно.
Осаждение золота
Осаждение золота из раствора может производиться с помощью различных реактивов (перекись водорода, щавелевая кислота, сульфит или пиросульфит натрия), но обычно используется железный купорос — сульфат двухвалентного железа FeSO4. При этом происходит следующая реакция:
HAuCl4 + 3FeSO4 = Fe2(SO4)3 + FeCl3 + HCl + Au.
Железного купороса нужно брать не менее 13 г на 1 г предполагаемого конечного продукта. Достаточно развести сульфат железа теплой водой с небольшим количеством соляной кислоты и добавить в имеющийся раствор. При этом жидкость сразу должна помутнеть. Если этого не происходит и особенно если начинается шипение, значит, азотная кислота не выпарена до конца. В этом случае можно повторить процесс выпаривания, а можно просто добавить несколько больше сульфата железа (он хорош именно способностью легко и безопасно нейтрализовать избыток азотной кислоты).
Через сутки процесс осаждения завершается. Если при добавлении в раствор крупинки железного купороса не возникает облачка мути, значит, выделение золота завершилось. Если муть появляется, нужно добавить еще сульфата железа и подождать.
В последнюю очередь, после слива всего раствора, получившийся золотой осадок следует промыть соляной кислотой для очистки от солей железа, а потом — раствором аммиака (нашатырным спиртом) для удаления остатков меди.
Таким образом можно получить золото 999 пробы и даже выше. С ювелирной точки зрения такой металл будет соответствовать наивысшей пробе — 24 карата.
[Profile] [PM]
Display posts:    
Reply to topic

Current time is: 05-Dec 02:35

All times are UTC ± 0



You cannot post new topics in this forum
You cannot reply to topics in this forum
You cannot edit your posts in this forum
You cannot delete your posts in this forum
You cannot vote in polls in this forum
You cannot attach files in this forum
You cannot download files in this forum